Karen Cristina Hunziker
27 anos, Solteira
Sorocaba - SP - Brasil
Celular: 15-81214522
E-mail: khunzikervet@hotmail.com
ESPECIALIZAÇÃO:
FORMAÇÃO ACADÊMICA:
Graduação: UNICENTRO- Universidade Estadual do Centro-Oeste - UNICENTRO, Guarapuava-PR
Curso: Medicina Veterinária
Início: 2004 Conclusão: 2008
PÓS-GRADUAÇÃO:
Inspeção e Tecnologia de Produtos de Origem Animal, Instituto Qualittas, Curitiba, PR.
Apresentação: Capacitação e atualização de médicos veterinários que atuam ou querem atuar no mercado de frigoríficos, abatedouros, matadouros e indústrias de produção e comercialização de produtos alimentícios de origem animal.
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
EXPERIÊCIA PROFISSIONAL
. "Projeto de Transferência de Tecnologia para Viabilidade Econômica de Produtos Lácteos e Bebida na Região do Centro Oeste do Paraná" na Universidade Estadual do Centro-Oeste do Paraná - UNICENTRO - Função: oferecer cursos de Boas Práticas de Fabricação para manipuladores de laticínios, análises microbiológicas e físico-químicas de queijos, Cursos de Boas Práticas na Ordenha para produtores que entregam o leite para os laticínios da região.
Nos laticínios era realizado um check-list para verificação da estrutura, equipamentos, higiene do local e dos manipuladores, a existência de documentação necessário como por exemplo o Procedimento Operacional Padrão (POP), Manual de Boas Práticas de Fabricação (BPF). Na não existência destes documentos a equipe montava o Procedimento Operacional Padrão e também o Manual de Boas Práticas de Fabricação com aplicação dos cursos de BPF no estabelecimento assistido.
ÁREA DE INTERESSE
. Inspeção: Controle e garantia de qualidade (BPF, HACCP, 5s e POP) e vigilância sanitária.
DOMÍNIO DE INFORMÁTICA:
Windows, Word, Excel, Power Point
CURSOS MINISTRADOS
.Curso de Boas Práticas de Fabricação e de Boas Práticas de Ordenha
Local: Comunidade Novo Paraíso
.Curso de Boas Práticas de Fabricação
Local: Comunidade Linha Carvalho
.Curso de Boas Práticas de Ordenha
Local: Comunidade Sítio de Boa Ventura de São Roque
.Curso de Boas Práticas de Fabricação
Local: Comunidade Sítio de Boa Ventura de São Roque
.Curso de Boas Práticas de Fabricação
Local: Laticínio Costenaro
.Curso de Boas Práticas de Fabricação
Local: Laticínio Bassaneze
.Curso do SEBRAE - Aprender a Empreender
Local: Casa da Cidadania
Data: 25, 26 e 27 Novembro de 2009 - Guarapuava, PR
Carga Horária: 12 horas
PRODUÇÃO BIBLIOGRÁFICA
.Artigos Publicados em Revista:
SANTA, H.S.D; ALVAREZ, D.C.; SANTOS, M. dos; SILVA, T.V.; FERRARI, G.; CAUS, S.; HUNZIKER, K.C.; ROZANSKI, S.; PELOZATO, E.C.; MIMURA, H.J.; SUSKI, V.J.; SANTA, O.R.D. Transferência de Tecnologias de Beneficiamento e Industrialização de Leite em Estabelecimentos Familiares com Produção de Leite. In: Public Ação - Dossiê Universidade Sem Fronteiras, ed. 3, 2009.
.Pôsteres Apresentados:
FERRARI, G.; HUNZIKER, K. C.; CAUS, S.; ROZANSKI, S.; SUSKI, V. J.; SANTA, H. S. D.; SANTOS, M. dos; SILVA; MATTOS, M. R. de. Transferência de Tecnologias para Viabilização Econômica de Produtos Lácteos na Região Centro Oeste do Paraná. In: 27º Seminário de Extensão Universitária - 27º SEURS. Realizado em Novembro de 2009.
CAUS, S.; HUNZIKER, K. C.; FERRARI, G.; SUSKI, V. J.; ROZANSKI, S.; SANTA, H. S. D; SANTOS, M. dos; SILVA. Transferência de Tecnologia para Viabilização Econômica de Produtos Lácteos e Bebidas na Região Centro Oeste do Paraná. In: 3º Encontro de Ciência e Tecnologia do Paraná - Ano França no Brasil. Realizado em Outubro de 2009.
.Oficinas Apresentadas:
HUNZIKER, K.C.; FERRARI, G.; CAUS, S.; ROZANSKI, S.; SUSKI, V.J.; SANTA, H.S.D; SANTOS, M. dos; SILVA; MATTOS, M. R. de. Tecnologias Empregadas para Viabilização Econômica de Produtos Lácteos e Bebidas Administradas na Agricultura Familiar. In: Semana de Integração Ensino, Pesquisa e Extensão - SIEPE. Realizado em Outubro de 2009.
Juliana Formajo Lago
27 anos, solteira
Endereço: Rua Alberto Romani Horta, 218
03262-060 – São Paulo – Capital
Telefones (11) 7744-3539 / 2910-4589
E-mail: julylago@ig.com.br
Objetivo
Atuar na área de Validação/ Garantia da Qualidade
Formação Acadêmica Universidade São Judas Tadeu - 2004.
Curso de Farmácia Industrial.
Experiências Profissionais
Marjan Farma Ind. Farmacêutica Ltda. 15/09/2004 – Atual
Validação
Planejamento das atividade de validação de processo, utilizando a ferramenta MS –Project;
Elaboração e execução de protocolos de Validação de Processo das áreas produtivas de líquidos, sólidos, semi-sólidos e injetáveis com elaboração do plano de amostragem, acompanhamento na produção com a realização de controle em processo das amostras e elaboração do relatório final com avaliação estatística (Cp e Cpk);
Elaboração de análise de risco de processo;
Acompanhamento de processo em Terceiros (Catalent e Almapal) na produção de cápsulas mole e revestimento em leito fluidizado;
Revisão do Plano Mestre de Validação;
Validação de limpeza: Elaboração da matriz para avaliação do pior caso; Cálculos de limites, Elaboração dos procedimentos de limpezas, elaboração dos protocolos , amostragem;
Conhecimento em qualificação de equipamentos produtivos: Instalação, Operação e Desempenho.
Garantia da Qualidade:
Avaliação, conferência e arquivo da documentação referente às Ordens de Fabricação e de Embalagem internas e terceiros;
Cálculo de teor de matérias-primas;
Liberação de produtos acabados;
Elaboração de procedimentos e aplicação de treinamentos;
Acompanhamento de processos produtivos (internos);
Inspeções na Fábrica, visando atender as Boas Práticas de Fabricação;
Realização de auditorias de qualidade / cGMP internas e externas (terceiros);
Acompanhamento e controle de ações decorrentes de desvios / não conformidades;
Controle de Gerenciamento de mudanças com ações Corretivas, Preventivas e Melhorias;
Preparação para auditorias Anvisa e ISO;
Investigações de desvios de GMP.
In House - Prestadora de serviço na área de atendimento - 03/2004 - 09/2004
Experiências: Organon- SAC; Aventis Pharma – SAC e MOL (Médico ON-Line); Hexal do Brasil- SAC.
FURP- Fundação para o Remédio Popular – 04/2003 – 12/2003
Estágio na área de Produção, acompanhando os processos de produção de medicamentos;
Estágio na área do SAC- Serviço de Atendimento ao Cliente , acompanhando todo o trâmite referente a queixa técnica e reações adversas; Participando das atividades de Assistência Farmacêutica desenvolvidas pela FURP e passando informação técnica dos medicamentos;
Estágio na área de Controle de Qualidade, realizando os principais testes físico-químicos.
Estágio na área de desenvolvimento e tecnologia de cosméticos desenvolvendo formulações do tipo: batons, cremes, pomadas, shampoos, desodorantes entre outros, adequações de formulações e acompanhamento de estudo de estabilidade.
Cursos de Especializações
Ferramentas Estatísticas Aplicadas a Validação e Otimização de Processos – SVS – 11/2009
Formação de Auditor Interno de Gestão Integrado - SGI(ISO 9001 e ISO 14001 – Bureau Veritas - 11/2009
Boas Práticas de Fabricação de Produtos Farmacêuticos – AMPellim Consultoria e treinamento - 07/2008
Controle Estatístico de Processo- Marjan – 05/2007
Processo de Qualificação e Validação – Marjan- 11/2005
Filtração de Líquidos e Produtos Estéreis na Indústria Farmacêutica (Millipore)-11 /2005
Curso de Auditor interno da Qualidade (Siquali / SGQ) – 06 / 2005
Boas Práticas de Fabricação, Fracionamento e Distribuição de Matérias – primas - 03/2003
Idiomas
Inglês – Intermediário
Conhecimentos em Informática
Usuária qualificada em Windows e seus aplicativos: MS Office, MS Project e Internet avançada.
DADOS PESSOAIS:
Brasileira, solteira, 23 anos
Av. Curupá, 495 - apto 51 - Tatuapé - São Paulo - SP
(11) 8566-9493 ou (19) 9169-4765 lilian.casella@yahoo.com.br
ESPECIALIZAÇÃO:
Nível Superior
2005 - 2009 - Universidade Paulista - Campinas - SP
Farmácia e Bioquímica
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Tenho forte vivência na área regulatória de produtos para a saúde (correlatos), adquirida em mais de 3 anos de trabalho atuando em empresas como GE Healthcare Brasil Comércio e Serviços Equipamentos Médico-Hospitalar e Fresenius Kabi Brasil, tenho experiência com as resoluções RDC 185/2001, RDC 32/2007, RDC 24/2009, RDC 25/2009, RDC 56/2001, RDC 59/2000, RDC 23/2003 e IN 08/2007 e IN 08/2009, conhecimentos de farmacovigilância, contatos com a ANVISA, registro e pós registro de medicamentos, correlatos e alimentos.
Universidade São Judas Tadeu
Farmácia e Bioquimica
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
SAC: Atendimento ao Cliente: paciente, médico, hospital, distribuidor e outros, utilizando telefone, e-mail, cartas e eventualmente contato pessoal, identificação, esclarecimento e encaminhamento de dúvidas quanto à utilização dos produtos (manuseio, administração, cuidados com tratamento, interação medicamentosa, entre outros), transmitindo segurança e credibilidade aos produtos e serviços oferecidos pela empresa (Assistência Farmacêutica);
Farmacovigilância: Registro, análise técnica e acompanhamento de eventos adversos (Farmacovigilância) no sistema de atendimento aos clientes, dentro dos critérios pré estabelecidos com o Departamento Médico e Órgãos Reguladores (ANVISA) para segurança de utilização dos produtos fabricados pela empresa;
Documentação Científica: Localização e envio de artigos científicos em banco de dados próprio.
Treinamento do Portfólio de Produtos Farma, Genéricos, Hospitalar e oncológicos a fim de torná-los capazes de prover o cliente (médicos, pacientes, parceiros comerciais, etc.) de informações técnicas corretas, atualizadas e alinhadas com os negócios da empresa;
Experiência em sistemas integrados - ISO Action,ISODOC, Plusoft e SAP;
Integração com o departamento de controle/garantia de qualidade, assuntos regulatórios, marketing e farmacovigilância;
Controle e ações de melhorias contínuas para a taxa de abandono, fila de espera, nível de serviço, TMA, turnover, absenteísmo, produtividade - indicadores de performance do SAC;
Sistema da qualidade: Monitoria lado a lado (carrapato), à distância e dos cadastros. Assim como feed back;
Capacitação de pessoal para o atendimento front office, call back e back office;
Gestão de pessoas;
Elaboração de script;
Relatórios de controle: Elaboração de relatórios mensais, indicadores (métricas/metas), pesquisa de satisfação e outros.
Enivaldo Nogueira Rocha
rg 221889498 cpf 18039700817
R Nova canãa 97 jardim presidente dutra
guarulhos sp
ESPECIALIZAÇÃO:
nivel superior em biologia e farmacia
pos graduado em vigilancia sanitaria
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
inglês intermediario
trabalho com publico na aréa de farmacia
facilidade de cominicação
boa organização
ESPECIALIZAÇÃO:
Vigilancia Sanitaria de Alimentos - FSP USP
Dirieto sanitario - FSP - USP
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Com experiencia na area de vistoria e fiscalização em Vigilancia Sanitária, atendimento ao consumidor, controle administrativo e fiscal. Fui supervisora de produção em indústria alimentícia, e desempenhei funções na área de controle de qualidade e registro de produtos.
ESPECIALIZAÇÃO:
. Universidade São Judas Tadeu - Pós-Graduação em Gestão da Qualidade - 2009.
. Faculdades Oswaldo Cruz - Superior em Química Industrial - 1995.
. Colégio São Judas Tadeu - Técnico em Química - 1991.
. Experiência consolidada em mais de 14 anos na área Química, em empresas como Hoechst do Brasil Química e Farma, Basf do Brasil, Viscofan do Brasil e Scarlat Industrial.
. Responsável Técnica substituta perante Vigilância Sanitária Municipal.
. Sólidos conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação e Controle.
FORMAÇÃO ACADÊMICA:
. Universidade São Judas Tadeu - Pós-Graduação em Gestão da Qualidade - 2009.
. Faculdades Oswaldo Cruz - Superior em Química Industrial - 1995.
. Colégio São Judas Tadeu - Técnico em Química - 1991.
EXPERIÊNCIAS PROFISSIONAIS:
Scarlat Industrial Ltda 12/1997 - 06/2009
Analista de Assuntos Regulatórios.
Elaboração, execução e acompanhamento de processos de notificação/registro de produtos junto à ANVISA, abrangendo cumprimento de exigência, renovação e alteração de pós-registro dos produtos de risco 2.
Atualização/revisão do modelo de rotulagem de produtos saneantes, conforme legislação vigente, bem como criação e acompanhamento de solicitação/renovação da Licença de Funcionamento e Autorização de Funcionamento junto aos órgãos regulatórios VISA (Municipal/Estadual) e ANVISA.
Prestação de orientação aos demais setores da empresa nos assuntos pertinentes aos órgãos reguladores, participação de reuniões junto à associação ABIPLA, assim como acompanhamento de perícias técnicas junto ao INMETRO e VISA.
Confecção, monitoramento e concessão/renovação de documentos legais como licenças de Instalação e Operação junto à CETESB e Corpo de Bombeiros, bem como do Exército Brasileiro e Polícias Civil/Federal para uso de matérias-primas controladas pelo IBAMA/CADRI, criando mapas mensais/trimestrais de movimentação dos produtos controlados.
Organização, agendamento e acompanhamento de auditorias internas, e preparação de planilha de ação corretiva das não conformidades verificadas na auditoria.
Criação, revisão, alteração, controle de emissão/distribuição e organização da documentação referente ao Sistema da Garantia da Qualidade (manual da qualidade, procedimentos, instruções de trabalho e formulários).
Desenvolvimento de FISPQ para produto acabado, segundo Norma NBR 14725/2005, além da aplicação de testes práticos para avaliação técnica de novos produtos/matérias-primas.
Realização de Pesquisa & Desenvolvimento de produtos, análise do controle de Qualidade de matérias-primas, processo produtivo e produto acabado de produtos saneantes, além do atendimento ao SAC.
Viscofan do Brasil Ltda 03/1996 - 12/1996
Analista Química de Laboratório.
Responsável pelo Controle de Qualidade do processo produtivo de invólucros a base de celulose e de suas matérias-primas.
Basf do Brasil Ltda 06/1995 - 12/1995
Estagiária Química Industrial
Responsável pela Pesquisa e Desenvolvimento de tintas imobiliárias à base de água.
Hoechst do Brasil Química e Farma 10/1993 - 05/1995
Estagiária Química Industrial
Responsável pela Pesquisa e Desenvolvimento de emulsões.
IDIOMA:
Inglês avançado.
VIAGEM PROFISSIONAL:
Inglaterra - Curso Intensivo de Inglês na Harrow House International School - 2002
CURSOS COMPLEMENTARES:
. Rotulagem de Produtos Saneantes - CRQ - 2008.
. Simpósio o GHS e o Setor de Saneantes - ABIPLA - 2008.
. Legislação Sanitária para Saneantes e Código de Defesa do Consumidor - CRQ -2008.
. 8º Seminário Nacional de Transporte e Manuseio de Produtos Perigosos - Indax -2007.
. Estabilidade de Produtos Saneantes, Determinação do Prazo de Validade - ANVISA -2004.
. Workshop Orientação para Petição Eletrônica - ANVISA - 2003.
. Palestra Aspectos Gerais da Toxicologia Clínica - Dr. Sérgio Graff - ABIPLA - 2001.
. Técnicas de Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Química - Maria Silvia Martins de Souza - CRQ - 2000.
. Boas Práticas de Fabricação e Controle - SGS do Brasil Ltda - 1999.
. Formação de Auditor Interno - Fundação Vanzolini - 1996.
IMYDIO DE SOUZA LOBO JUNIOR
Brasileiro, Natural do estado do Rio de Janeiro.
Alameda São Boaventura, 612/701 Bl. 03 Fonseca - Niterói - RJ cep 24.120-191
E-mail: ylobo10@hotmail.com
(021) 8893-1805 22-8151-5233
Experiência Profissional:
Fundação Municipal de Saúde de Niterói
Quadro efetivo: 1991 à 2006
Coordenador do Laboratório de Controle de Zoonoses
Atividades exercidas: Montagem, Implantação, coordenação e treinamento do Lab Cont de Zoonoses (Exames humanos e veterinários). Palestras escolares de Zoonoses e de reciclagem de equipes fiscais, em Zoonoses.
Chefe de Vigilância Sanitária - Medicamentos
Atividades exercidas: Montagem, Implantação, coordenação do Serviço de Vigilância sanitária de Farmácias e afins, no município de Niterói, e treinamento da Fiscalização de Vigilância Sanitária.
Hospital Universitário Antonio Pedro
Patologia Clinica
Laboratório de Urgência
Laboratório de Microbiologia
1987-1992
Estagiário - Bolsista - Prestador de Serviços
Atividades exercidas: Rotinas de técnicas laboratoriais de bancada e eletrônicas e acompanhamento de estagiários.
Prefeitura Muncipal de Rio Bonito
Coordenação de Farmácia
03 anos
Quadro efetivo
Atividades exercidas: Coordenação da Farmácia Municipal, Implantação de programas de saúde e estruturação do grupo de Educação em Saúde, direcionados a estudantes da rede pública e Associações de Moradores. Palestras educativas sobre DST, AIDS, SEXUALIDADE, gravidez na adolescência.
Informações Complementares:
. Presidente Fundador da AFAR - Associação de Farmacêuticos de Niterói e São Gonçalo - 2001
. Conselheiro Efetivo do Conselho Regional de Farmácia do RJ
2003-2006
. Consultor de Empresas em Vigilância Sanitária , pela Ethicus Consultoria Empresarial e Instrutor de farmacêuticos e balconistas de Farmácias e Drogarias Comunitária
Palestras sobre Assistência Farmacêutica, Registros de Vig. Sanitária, Atendimento em Farmácia, Legislações de Vigilância Sanitária
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Atividades em exercício:
Consultor em Legislação Sanitária e Licenciamentos de Estabelecimentos de Saúde ( Farmácias, clínicas, laboratórios, hospitais, distribuidoras e importadoras), público e privado, nos âmbitos Federais, Estadual e Municipal.
Consultor para implantação de serviços de vigilância sanitária municipal.
Treinamento e capacitação de atendentes e balconistas na dispensação de medicamentos.
Capacitação de farmacêuticos à legislação sanitária e SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados).
Implantação e revisão de Manual de Boas Práticas e procedimentos em Farmácia Comunitária.
Raquel M. Soares
Brasileira, 28 anos, casada, sem filhos
Rua Cardeal Dom S. Leme, 23/203
Bairro: Santa Teresa
Rio de Janeiro - RJ
Tel.: (21)2507-9947 e 8844-3553
email: raquelmsoares@yahoo.com.br
ESPECIALIZAÇÃO:
. Pós-Graduação - Especialização
Administração Hospitalar, Faculdade São Camilo - RJ
Concluído em julho/2009
. Graduação
Fisioterapia, UNI-IBMR - RJ
Concluído em agosto/2006
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Experiência no atendimento ao cliente em empresa operadora de saúde; experiência na assistência à saúde hospitalar e domiciliar, como fisioterapeuta; conhecimento em TISS, faturamento e custos hospitalares; noções de auditoria e contra-auditoria. Bom relacionamento interpessoal e capacidade de desenvolver novas habilidades.
Cursos e palestras:
. Faturamento hospitalar avançado, Curso Cenib - RJ, 32 h/a
Concluído em novembro/2008
. A crise econômica mundial e seu impacto nas organizações de saúde SINDHRIO - Palestra. Data: 03/11/2008. Participação como ouvinte
. O papel da auditoria interna junto às cobranças hospitalares
SINDHERJ - Hospital Business 2008. Outubro/2008, curso: 8 h/a
. Seminário de Trabalho Estado, Sociedade e Formação Profissional em Saúde - 20 anos do SUS: Contradições e Desafios
FIOCRUZ - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. 9, 10 e 11/09/08. Participação como ouvinte.
Histórico Profissional:
. Assistência Domiciliar - de março/2007 a presente data
Atendimento fisioterapêutico à pacientes em seu domicílio.
. Hospital Samaritano - de agosto/2007 a março/2008
Cargo: Fisioterapeuta plantonista
. Hospital Quinta D'Or - de dezembro/2006 a agosto/2007
Cargo: Fisioterapeuta rotina da unidade semi-intensiva
. Hospital Copa D'Or - de agosto/2005 a julho/2006
Cargo: Estagiária de Fisioterapia
. Dix Assistência Médica Ltda. - de outubro/2003 a agosto/2005
Cargo: Operadora de tele-atendimento
. Aviator - de outubro/2001 a abril/2003
Cargo: Vendedora de roupa masculina
Idioma:
Inglês: Nível intermediário
Conhecimentos de Informática:
Windows, Word, Excel, Power Point, Outlook, internet.
Fabíola Therezinha Heimrath Barbosa
Brasileira - 35 anos (10/11/1973) - casada - dois filhos
Rua Konoe Endo, 120 - apartamento 172
CEP: 08616-770 - Jardim Japão - Suzano - SP
Telefone: (11) 4748-2229 - residência e/ou (11) 9852-7965 - celular
e-mail: fabiolaheimrath@gmail.com
ESPECIALIZAÇÃO:
. Pós-Graduação em Gestão da Qualidade - Universidade São Judas Tadeu - cursando 3o semestre.
. Superior em Química Industrial - Faculdades Oswaldo Cruz - 1995 - São Paulo.
. Técnico em Química - Colégio São Judas Tadeu - 1998 - São Paulo.
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
. Experiência de 11 anos no setor fabril nas áreas de Pesquisa & Desenvolvimento, Controle de Qualidade, Qualidade e Assuntos Regulatórios, no segmento de produtos saneantes.
. Química co-responsável perante Vigilância Sanitária Municipal.
. Sólidos conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação e Controle.
. Elaboração, execução e acompanhamento de processos de notificação / registros de produtos junto a ANVISA, Cumprimento de Exigência, renovação e alteração de pós-registro de produtos de risco 2.
. Elaboração, atualização e revisão de modelo de rotulagem de produtos saneantes, de acordo com legislação vigente.
. Elaboração, execução e acompanhamento de solicitação / renovação de Licença de Funcionamento, junto a VISA (Municipal / Estadual) e Autorização de Funcionamento de Empresa, junto a ANVISA.
. Vivência junto aos órgãos regulatórios (ANVISA / VISA).
. Orientação aos demais departamentos da organização nos assuntos pertinentes aos órgãos reguladores.
. Participação de reuniões junto a Associação do setor - ABIPLA.
. Acompanhamento de perícias técnicas junto ao INMETRO e VISA.
. Elaboração, acompanhamento, concessão e/ou renovação de documentos legais da empresa, tais como, Licença do Exército Brasileiro, Polícia Civil e Polícia Federal para utilização de matérias-primas controladas pelos respectivos órgãos; IBAMA; CADRI; Licença de Instalação e de Operação, junto a CETESB e Corpo de Bombeiros.
. Elaboração de mapas mensais e trimestrais de movimentação de produtos controlados.
. Organização, agendamento e acompanhamento de auditorias internas, bem como, preparação de planilha de ação corretiva das não conformidades verificadas na auditoria interna.
. Elaboração, revisão, alteração, controle de emissão, controle de distribuição e organização de toda documentação referente ao Sistema da Garantia da Qualidade (Manual da Qualidade, Procedimentos, Instruções de Trabalho, Formulários).
. Elaboração de FISPQ para produto acabado, segundo Norma NBR 14725/2005.
. Aplicação de testes práticos para avaliação técnica de novos produtos e/ou novas matérias-primas.
. Pesquisa & Desenvolvimento de produtos.
. Análise de Controle de Qualidade de matérias-primas, processo produtivo e produto acabado de produtos saneantes.
. Experiência em Atendimento ao SAC.
ESPECIALIZAÇÃO:
Biólogo formado pelo Centro Universitário São Camilo cursando Pós
Graduação em Vigilância Sanitária nas Faculdades Oswaldo Cruz.
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Elaboração de Procedimentos baseados em Metodologias Científicas, Apto a
realizar Auditoria da Qualidade com base na NBR ISO/IEC 17025:2005,
conhecimento de Ensaios microbiológicos e físico-químicos em água potável,
tintas, vernizes, polímeros e componentes. Vasto conhecimento em ensaios
microbiológicos em tintas. Experiência e conhecimento em assuntos
relacionados a Índice e Padrões de Potabilidade de Água, Padrões
Referênciais de Contaminação de Ambientes Climatizados Artificialmente.
Operação de equipamentos de Laboratório de Microbiologia e Físico-Químico.
Prestação de assessoria em Implementação de Sistema de Qualidade ISO/IEC
17025:2005.
DADOS PESSOAIS:
Vivian Christina Bausas
Rua São João, 128.
Vila dos Remédios - Osasco - SP - CEP- 06298-090
Data de nasc. 06/05/1977 - 31 anos - solteira
Telefone (celular): 8423-7261 - (resid.): 3656-7834.
E-mail: vbausas@yahoo.com.br www.nutrisempresaudavel.blogspot.com
Profissão: Nutricionista (CRN3 - 10.067)
ESPECIALIZAÇÃO:
Fev./2008 a Nov./2008
Curso de Especialização: "Aperfeiçoamento em Segurança Alimentar"
Curso Alimento Seguro 2008 - Promovido pela "Revista Higiene Alimentar"
Instituto Qualittas - São Paulo - SP
Trabalho de conclusão: Higienização das Mãos de Manipuladores em
Restaurantes Comerciais: Validação do Processo.
Fev. a Nov./2001
Pós Graduação em Vigilância Sanitária de Alimentos
Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo - USP
Trabalho de conclusão: "Alimentos Funcionais"
De 1996 a 1999
Bacharel em Nutrição
Universidade São Judas Tadeu - São Paulo - SP
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Experiência de 8 anos em cozinha industrial e comercial. Desenvolvimento e
aplicação do Manual de Boas Práticas e POP`s.
Controle administrativo de restaurantes. Treinamento de funcionários.
Consultoria em pizzarias, escolas e pequenas indústria de alimentos.
Palestras sobre alimentação, cuidados na manipulação e higiene.
SONIA GOMES Brasileira, casada, advogada.
49 anos
Residência: Rua São Benedito, 873 apto. 53
Alto da Boa Vista – SP soniagomes@gomeseferreira.com.br
Formação Acadêmica
Pós graduada em Direito Empresarial pela Universidade Mackenzie 2006
Faculdade de Direito de Guarulhos 1984
Resumo das Qualificações:
Larga experiência na Área Jurídica em empresas de grande porte
Agilidade na resolução de questões urgentes
Experiência na estruturação de departamento jurídico
Versatilidade e motivação, com bom relacionamento interpessoal, dinamismo e organização
Habilidades em negociação e comunicação, com participação na implantação de políticas e procedimentos, evitando processos para a organização
Implantação de controle de provisão e contingências das ações do Grupo
Excelente interface com as advocacias externas de grande porte
Experiência Profissional :
Atual
Gomes e Ferreira Advogados Associados
Escritório de médio porte voltado para a advocacia empresarial com foco em processos regulatórios – ANVISA, Ministério da Agricultura, contratos e área cível. Com inscrição na OAB, inscrição no CNPJ e prefeitura.
Cargo: sócia
Principais responsabilidades:
Representar os clientes nos órgãos públicos destinados a registro dos produtos que produz/distribui
Gestão dos processos em diversas áreas do direito
Elaboração e análise de contratos em geral
Responsável pela area financeira e administrativa do escritório.
COCA-COLA FEMSA (1986/2007)
Empresa Fabricante e Distribuidora de Bebidas.
Com mais de 4000 funcionários
Cargo: Gerente de Departamento Jurídico
Principais responsabilidades:
Coordenação da equipe jurídica da companhia
Gestão de processos cíveis, criminais, tributários, ambientais e de consumidor
Elaboração e análise de contratos em geral
Gestão do Sistema de Aprovação de Contratos
Registro dos produtos perante os órgãos responsáveis: ANVISA, MAPA e DNPM
Elaboração de defesas administrativas ao PROCON, DRT, Vigilância Sanitária, etc.
Análise e aprovação jurídica de mídia, materiais de marketing, ações promocionais e campanhas publicitárias (Rádio. TV, Jornais, Revistas, etc)
Atendimento aos clientes internos (funcionários de todas as áreas da empresa) e externos (escritórios de advocacia e demais prestadores de serviço)
Responsável pelo projeto de organização e racionalização do arquivo jurídico
Ponto focal da diretoria para temas estratégicos
Representante da companhia perante órgãos públicos e de classe
Gestão dos expatriados – documentação, recebimento da família, contratos.
Elaboração do programa de cumprimento da Lei de Cotas – deficiente físicos.
Implantação do programa de eliminação de contingências trabalhistas.
Advocacia Alfredo Luiz Kugelmas (1984/1986)
Advocacia de grande porte, com foco em direito comercial
Com 5 advogados, 3 estagiários.
Cargo: Advogada Pleno e Senior
Principais responsabilidades:
Acompanhamento de processos trabalhistas, criminais e cíveis, como: cobrança, medidas cautelares de sustação de protesto, declaratórias, repetição de indébito, monitórias, falências e responsabilidade civil (Juizado Especial e Justica Comum), neste último, elaborando petições, contestações e realizando audiências
Elaboração e análise de contratos em geral
Atendimento a clientes
Acompanhamento em alterações de contratos sociais e resolução de questões quanto a falências e concordatas
Representante do Síndico e/ou Comissário perante diversas falências e concordatas
Idiomas
Inglês - avançado
Espanhol – avançado
Cursos
Gestão Empresarial – Fundação Coca Cola RJ 2000
Programa de Gestão Empresarial - Fundação DOM CABRAL (Projeto Top 10 - curso destinado aos 10 melhores gestores identificados pela Spal/Coca Cola ) - 1999
Workshop Temas Processos de Registro de Produtos Quimicos – detergentes e afins – Anvisa – São Paulo – 2008
Encontro Internacional dos Profissionais de Vigilância Sanitária – São Paulo - 2008
THAÍS RESENDE GONDAR
27 anos, solteira
São Paulo - SP
(11) 7696-5394
ESPECIALIZAÇÃO:
FORMAÇÃO ACADÊMICA
Jul/2003 - Out/2005 Mestrado em Nutrição Humana - Universidade de Brasília
Jul/1999 - Jul/2003 Bacharelado em Nutrição - Universidade de Brasília
CURSOS DE EXTENSÃO
Certificação de Equipamentos Médicos - BRTüv - 8 horas
Ética - FGV Online - 15 horas
Medical Product Quality Systems - UC Irvine (University of California) - 24 horas
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
PROFISSIONAL DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS E GARANTIA DA QUALIDADE. Mestrado pela UnB. Experiência de 7 anos na área de Produtos para Saúde no Brasil e na América Latina. Inglês fluente. Carreira desenvolvida em consultoria empresarial e multinacional (GE Healthcare) em funções de liderança. Certificação de equipamentos médicos no INMETRO. Registro de produtos na ANVISA. ISO 13485 e RDC 59. Contatos com órgãos reguladores no Brasil e América Latina. Palestras no exterior. Suporte a clientes externos e internos (Vendas e Marketing). Habilidades técnicas e características pessoais: facilidade de comunicação, criatividade, organização, resiliência, pró-atividade e senso de liderança.
CAMILLA DA COSTA SILVA Brasileira - Solteira - 25 anos
Rua Berna, 32 B. Suisso - São Bernardo do Campo - SP
OBJETIVO: ASSISTENTE DE COORDENAÇÃO/SECRETARIA
LABORATÓRIO
FORMAÇÃO ACADÊMICA
Ciências Biológicas
Centro Universitário São Camilo – (cursando 6º Semestre)
INFORMÁTICA
Ø Usuária do Microsoft Office (Word, Excel, Internet, Outlook)
SÍNTESE DAS ATIVIDADES DESENVOLVIDAS Secretaria de Coordenação e Sala dos Professores:
Confecção do livro ponto dos docentes da graduação e estágio e controle de freqüência;
Alteração de livro ponto para substituições e trocas de aulas dos docentes;
Levantamento mensal de faltas, abonos, reposições dos docentes para o departamento pessoal;
Recebimento de relatórios de disciplina e disponibilidade de horário dos docentes;
Distribuição e organização de documentos e materiais para professores e coordenadores;
Organização do setor e dos diários de classe diariamente;
Divulgação de reuniões e eventos aos docentes;
Distribuição de salas para os cursos e reuniões;
Atendimento aos coordenadores, docentes e alunos;
Secretaria Acadêmica:
Domínio em procedimentos acadêmicos – transferências externas, matrículas, rematrículas, desligamentos, colação de grau, aproveitamento de estudos, contrato de estágio, revisões de notas e faltas, conteúdo programático, monitoria, disciplinas optativas, exercícios domiciliares; processo seletivo;
Controle e cadastro de matrículas dos alunos ingressantes;
Despacho para outros setores de requerimentos solicitados pelos alunos;
Responder e-mails do setor;
Organização de Malotes;
Confecção de documentos em geral e certificados;
Alterações acadêmicas de alunos no sistema;
Cadastro de turmas e disciplinas no sistema;
Conhecimento no processamento de atas de notas e faltas, choque de horário de aula dos alunos, divulgação de notas e faltas,
Conferência dos registros de freqüência dos alunos (diários de classe);
Controle das atas de freqüência e de nota para encadernação e arquivo;
Habilidade na organização de prontuários de alunos ingressantes, inativos e formados;
Confecção do livro de registro para colação de grau e dos certificados de conclusão;
Elaboração do Visto Confere dos históricos;
Protocolar solicitações diversas de alunos;
CURSOS DE APERFEIÇOAMENTO
11/2008 – XI Jornada Científica
11/2007 – XI Jornada Científica
06/2007 – V Fórum de Educação Ambiental e Saúde Ambiental
08/2006 – II Curso de Secretários Gerais e Acadêmicos
08/2006 a 09/2006 – Semana da Sipat
06/2006 – II Jornada Brasileira de Saúde Ambiental
06/2005 – I Jornada Brasileira de Saúde Ambiental
08/2001 a 12/2001 – Inglês – Universidade Metodista
2001 – Atendente de Consultório Dentário - Senac
02/2001 a 04/2001 – Técnicas de Vendas, Telemarketing e Escritório – Emip Taboão
Ø 10/2000 a 11/2000 – Auxiliar de Odontológico - Sedesc
Ø 07/2000 a 09/2000 – Informática – Força Sindical
Ø 1997/1999 – Espanhol – Amadeu Olivério
HISTÓRICO PROFISSIONAL
Ø 09/2003 – 11/2008 - Centro Universitário São Camilo -Auxiliar de Secretaria (Registros Acadêmicos/Coordenação e Sala dos Professores) de 04/2004 a 11/2008 -Operadora de Telemarkentig (Call Center e Setor de Informações) – de 09/2003 a 04/2004
Ø 04/2002 – 01/2003 - Companhia Brasileira de Distribuição (Extra)
- Operadora de Supermercado
Adriana Maria de Oliveira
Brasileira, solteira, 23 anos, Nascida aos 25/01/1985. End.: Rua Eduardo Povoa, 146 - Santa Gertrudes - Jundiaí/SP Fones: 11 4537-2405 / 11 8390-3029 E-mail: dri2501@yahoo.com.br
» ESPECIALIZAÇÃO:
Superior Completo em Biologia - Unianchieta / Jundiaí-SP
Informática nível intermediário
» RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
DAE S/A Água e Esgoto - 12 Meses - Estagiária
Atendimento ao público, monitoramento de visitas (explicação do sistema de tratamento de água e esgoto da cidade), elaboração e execução de eventos e projetos, serviços administrativos do setor, auxílio nos laboratórios de água e esgoto.
ANDREA ISABEL SILVA VEGA
Chilena- natural de Concepcion, casada, 34 anos
Av. Escola Politécnica, 5323- Rio Pequeno- Butantã - São Paulo - SP
Tel: (11) 37144959 -
Cel: (11) 81342656
E-mail: andrebelvega@yahoo.com.br
Garantia da Qualidade/ Especialista de Produtos
» Resumo do Currículo
Iniciei na área há pouco tempo, realizei o curso de RDC 59/2000, atuo como assistente de qualidade na Implantação de Boas Práticas de Distribuição (RDC59) e como especialista de produtos, realizando treinamentos para médicos; exposições em congressos, setor técnico de cuidados médicos e de saúde, equipamentos médicos. Possuo um grande interesse na área de qualidade, tenho uma grande habilidade para realizações de novas tarefas, facilidade de trabalho em equipe.
Analista laboratorial. Técnica em Patologia Clínica.
Espanhol Fluente, Inglês Básico e informática intermediário.
Conhecimentos em manipulação de líquidos biológicos, realização de exames laboratoriais, coordenação de equipes de trabalho.
» Formação Acadêmica
Farmácia - Incompleta três ano – UMC
Técnica em Análises Clinicas – Faculdade Fernão Dias Paes – concluído em dezembro de 1993
» Síntese das Qualificações
Assistente da Qualidade na Implantação de Boas Práticas de Distribuição (RDC59)
Relacionamento Direto com os Fabricantes;
Setor Técnico de Produtos Cuidados Médicos e de Saúde, Equipamentos Médicos;
Treinamento de Produtos para saúde para médicos; distribuidores, representantes;
Exposições em congressos;
Conhecimentos em manipulação de líquidos biológicos;
Realização de exames laboratoriais;
Plantões em Laboratórios de Urgência;
Coordenação de equipes de trabalho;
» Experiência Profissional
Line Life Cardiovascular Com. Prod. Méd.Hosp. Ltda; - 20/04/2008 em fase de rescisão de contrato
Hospital e Maternidade Santa Clara – 07/03/90 – 31/12/91 Estagiaria
Centro de apoio laboratorial de são Paulo – 02/04/98 – 04/08/01 Técnica em patologia clinica
Laboratório Médica de São Paulo- LAMAC – 01/10/2001 -20/04/2008
» Atividades Complementares
“Treinamento em Boas Práticas para distribuidores de Artigos Correlatos, de acordo com a RDC59/200 – ANVISA” – Inbravisa – Instituto Brasileiro de Auditoria em Vigilância Sanitária
Participação como expositora no Congresso CICE2008;
Participação como expositora no Congresso SBHCI 2008.
LUIS EVERTON ESMERALDINO
luisee@usp.br
» Área: ASSUNTOS REGULATÓRIOS
» Síntese de Qualificaçõe
Experiência na área de Assuntos Regulatórios em empresas nacionais e multinacional do ramo farmacêutico.
Vivência e ótimo relacionamento na Anvisa, conhecimento em legislação, registro e pós-registro de medicamentos, cota anual e autorizações de importação de produtos controlados, bem como pedido de preço de medicamentos. .
Participação em Time de Novos Negócios. (com acompanhamento do plano de Pesquisa Clínica, Biodisponibilidade e Equivalência Farmacêutica)
Experiência na elaboração do budget anual da área e de indicadores de desempenho como Balanced Scord Card
Conhecimento em estudos pré-clinicos e desenvolvimento de fármacos, adquiridos nas pós-graduações.
Foco em resultados e trabalho em equipe.
» Formação Acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas com ênfase em fármacos e medicamentos – USP / Ribeirão Preto – 1999/2003. (Laboratório de Toxinologia)
Mestrado em Ciências Farmacêuticas – USP / Ribeirão Preto – 1996/1998.
Graduação em Farmácia – UFSC – 1992/1995.
» Cursos
Negociação, dinâmica e prática- Farma academia - 2008
Coaching como Ferramenta de Gerenciamento- SINDUSFARMA- 2007
Palestras: W. Chan Kim “ Estratégia do Oceano Azul” - Willian C. Byham “Como Desenvolver os seus Próprios Lideres” - HSM ExpoMagement- 2006
Seminário “Inovação na industria farmacêutica – ALANAC- 2006
» Idiomas
Inglês = Intermediário/Avançado (Comunicação pessoal e por e-mail)
Espanhol = Intermediário (Comunicação pessoal e por e-mail)
» Experiência Internacional
Londres, UK e Orlando, USA para apresentação de trabalhos em Congressos. Argentina para participação em treinamento corporativo.
» Dados Pessoais
Brasileiro, dupla cidadania (italiana), 33 anos, casado.
» Experiência Profissional
04/2006 – 06/2008 - Zodiac Produtos Farmacêuticos SA Multinacional farmacêutica presente na América Latina e EUA, com faturamento – U$ 250M
Coordenador de Assuntos Regulatórios
Participação no Time de Novos Produtos, com a diminuição nos tempos de lançamentos dos produtos.
Coordenação dos processo de registro de medicamentos e responsável pelas negociações com a ANVISA.
Gerenciamento e elaboração do orçamento anual e indicadores de desempenho (BSC), com melhorias significativas nos indicadores.
Responsável pela atividades envolvendo a CMED e UPROC e suporte técnico às CRO´s e Laboratórios Reblas.
Apoio a Marketing/vendas e Comex, com adequação das propagandas e diminuição dos lead time de importação.
04/2004 – 04/2006 - Medinfar Produtos Farmacêuticos Ltda., Curitiba – PR. Multinacional européia do ramo farmacêutico.
Assuntos Regulatórios (principal)
Elaboração e submissão dos pedidos de registro de medicamentos na Anvisa.
Reestruturação, confecção e avaliação de contratos de terceirização com empresas nacionais.
Responsável pela obtenção de economia de R$ 100 mil para a empresa em avaliação de contrato de prestação de serviços.
Elaboração do pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação para fins de importação.
Elaboração de Processos de Registro de Medicamentos.
06/2003 – 04/2004 - Anvisa, Brasilia – DF. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Consultor Técnico
Responsável pela análise e emissão de parecer nos processos de pedidos de registros de medicamentos.
Participação do grupo técnico (GT-Datavisa) para implantação do novo fluxo de processos, virtual e físico.
Participação de equipe técnica na elaboração do novo dicionário comum brasileiro de nomes químicos (DCB).
Padronização das análises dos testes de estabilidade dos medicamentos apresentados nos relatórios técnicos dos processos.
Participação no grupo de revisão do novo Guia de Estudos de Estabilidade de Medicamentos.
03/1999 – 03/2000 - Ind. Dom Araújo de Méd. Populares Ltda., Turvo – SC. Indústria de Medicamentos Fitoterápicos.
Farmacêutico Responsável
Aula sobre fitoterápicos no curso de Pós-graduação do Instituto Delta- 2005
Professor convidado do curso de pós-graduação na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto / SP na disciplina de Antivenenos de Origem Vegetal em 2002 e outros cursos.
Professor em colégio de ensino médio na disciplina de Biologia em 1999.
LUIZ ROBERTO DEL PORTO
Estado Civil - divorciado
e-mail: unilab@terra.com.br
Pós Graduação
- Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas - 1993 - Centro de Ciências da Saúde - Universidade Metodista de Piracicaba.
- Especialização em Análises Clínicas - 2000 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo.
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Atividades Profissionais
- Sócio Proprietário do Grupo UNILAB (Laboratórios UNILAB, Anchieta e Labor) em Jundiaí desde 1992.
- Sócio Proprietário da empresa de Controle Externo de Qualidade/Ensaio de Proficiência MLE Brasil, representante no Brasil do Programa Internacional de Ensaio de Proficiência para Laboratórios
Clínicos MLE - Medical Laboratory Evaluation.
- Supervisor Técnico do Grupo Unilab desde 1994, atuando nas cidades de Jundiaí, Itatiba, Francisco Morato, Franco da Rocha, Caieiras, Campo Limpo Paulista, Várzea Paulista, Jarinu, Itupeva e Cabreúva, nas áreas de Hematologia, Microbiologia, Micologia, Imunologia, Bioquímica, Endocrinologia, Urianálises e Controle de Qualidade.
- Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas da Santa Casa de Francisco Morato nos anos de 1994 e 95
- Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas do Pronto Socorro Municipal de Francisco Morato
nos anos de 1995 e 96.
- Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas do Hospital EMED em Caieiras de 1993 a 2003.
- Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas do Pronto Socorro Municipal de Caieiras de 1993 a 2000 e de 2002 até 2005.
- Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas do Pronto Socorro Municipal de Franco da Rocha nos anos de 1999 a 2001.
- Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Pitangueiras em Jundiaí de 1995
até a presente data.
- Fundador e atual Vice-Presidente da AFARJUN - Associação dos Farmacêuticos de Jundiaí e Região em 1999.
- Fundador e Diretor-Presidente da ALAC - Associação de Laboratórios Clínicos desde 2003.
- Coordenador da Comissão Assessora de Análises Clínicas e Toxicológicas do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo desde fevereiro de 2003.
- Coordenador da Seccional de Jundiaí do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo desde 2004.
- Membro do Grupo de Elaboração dos Critérios para Provedores de Ensaio de Proficiência da ANVISA -
Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
- Membro do Grupo Técnico de Produtos para a Saúde da ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
- Consultor da Gerência Geral de Laboratórios Analíticos em Saúde da ANVISA.
- Membro do Departamento de Laboratórios da CNS - Confederação Nacional da Saúde.
Relacionamentos com Entidades Científicas
nacionais e internacionais
- Membro da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas desde 1992.
- Vice-Presidente da Regional São Paulo da SBAC nos anos 2003/2004.
- Membro da AACC - American Association of Clinical Chemistry desde 1995.
- Representante no Brasil para a área de Controle Externo de Qualidade/Ensaio de Proficiência para Laboratórios Clínicos do ACP - American College of Physicians.
Artigos Publicados
- "Um Auto-Diagnóstico do Mercado Clínico-Laboratorial Nacional" - Revista Newslab.
- "O Paradoxo das Análises Clínicas" - Revista Newslab
- "Controle de Qualidade em Laboratórios - Mitos e Verdades" - Revista Laes & Haes.
- "Breve resumo da participação na CPI dos Planos de Saúde" - Revista Labor News.
- "A Importância da Politização do Setor Clínico-Laboratorial" - Revista Viés.
Cursos e Palestras ministradas no Brasil e no Exterior
- "O papel do Farmacêutico Bioquímico em um Laboratório Clínico" - 2003 - UNIMEP.
- "Hematologia Laboratorial" - 2003 - Centro de Ensino Superior de Dracena.
- "Legislações para Laboratórios Clínicos" - 2003 - Centro de Ensino Superior de Dracena.
- "Controle de Qualidade em Laboratórios Clínicos" - 2004 - UNISO.
- "Atuação do Farmacêutico Bioquímico no Laboratório Clínico" - 2005 - UNISO.
- "Controle de Qualidade em Bancos de Sangue" - 2004 - UNIBAN.
- "Garantia da Qualidade em Laboratórios Clínicos" - 2004 - UNIMEP.
- "Programas de Controle Externo de Qualidades no Brasil" - 2003 - XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos.
- "Legislações inerentes aos Laboratórios Clínicos Brasileiros" - 2003 - XIII Congresso Paulista de
Farmacêuticos.
- "O Papel do Farmacêutico Bioquímico frente às novas perspectivas de trabalho nos Laboratórios Clínicos" - 2005 - XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos.
- "Como implantar Programas de Controle Interno e Externo de Qualidade em Laboratórios Clínicos" - XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos.
- "Evaluación de la Calidad en Laboratorios Clínicos" - 2004 - XIV Congreso Latino Americano de Patologia Clínica - La Paz - Bolivia.
- "Evaluación Interna de la Calidad en Laboratorios Clínicos" - 2004 - III Congreso Ecuatoriano de Bioquímica Clínica - Guayaquil - Equador.
- "Evaluación Externa de la Calidad en Laboratorios Clínicos" - 2004 - III Congreso Ecuatoriano de Bioquímica Clínica - Guayaquil - Equador.
Línguas
- Inglês fluente.
- Espanhol fluente.
LUCILE CHEDIACH
39 anos email: lucilechediach@hotmail.com
OBJETIVO :
Garantia da Qualidade/ Pesquisa Clínica
SUMÁRIO
. Sólida experiência como biomédica em laboratórios clínicos, como Laboratório Fleury Medicina e Saúde, Centro de Imunologia e Reumatologia de São Paulo (CIRESP), Laboratório Brasil, Hemocentro de Ribeirão Preto e Laboratório Central (UNIFESP).
. Atuação consolidada com pesquisa e desenvolvimento em empresas de medicina diagnóstico nas áreas de Biologia Molecular e Imunologia, obtendo resultados significativos na solução de problemas.
. Experiência significativa em pesquisa clínica e básica. Condução de padronização e implantação de novos métodos laboratoriais em Medicina Diagnóstico, visando à melhoria continua da qualidade e agilidade nos resultados dos exames.
. Participação na condução de trabalhos científicos; levantamento de dados e pesquisa bibliográficas; apresentação de trabalhos científicos em congressos; publicação de artigos; palestrante em congresso internacional.
. Formada em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela OSEC (Organização Santamarense de Educação e Cultura) Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
. Inglês nível avançado pela Associação Alumni.
EXPERIÊNCIA PROFISSIONAL LABORATÓRIO FLEURY MEDICINA DIAGNÓSTICA - 1999 - 2003
Empresa líder de mercado no ramo de Medicina Diagnóstica.
Analista Sênior
. Organização de processos e rotinas laboratoriais em Biologia Molecular nas áreas de doenças genéticas e testes de paternidade.
. Pesquisa e desenvolvimento em Biologia Molecular, responsável pela introdução, padronização e validação de novos métodos, como PCR-multiplex para pesquisa simultânea de duas mutações associadas à trombose venosa, fator V Leiden e mutação G20210A do gene da protrombina; Microdeleções do cromossomo Y, visando à garantia da qualidade, agilidade e redução do tempo de realização dos exames laboratoriais. Responsável pela padronização automatizada dos testes genéticos.
. Atuação como Auditora Interna, certificada pelas normas ISO 9001:2000 e ISO 14001 foi responsável pela manutenção do Sistema de Gestão Integrada , com objetivo de oferecer serviços e instrumentos de gerenciamento seguros e confiáveis a todas os setores do Laboratório Fleury, visando à melhoria contínua.
. Condução e adequação das reuniões técnicas de pesquisa e desenvolvimento, visando atualização do setor.
. Êxito na participação do Projeto de Pesquisa e Desenvolvimento realizado pelo Laboratório Fleury, sendo o setor da Biologia Molecular premiado por desempenho e produtividade científica e referência para os demais setores do Laboratório.
. Integrante da equipe que avaliava e selecionava trabalhos científicos para reuniões semanais do setor de Biologia Molecular, visando atualização da equipe.
. Integrante do Grupo Controle do setor de Biologia Molecular, garantindo o perfeito funcionamento dos testes realizados, validade dos reagentes, adequação dos processos, calibração dos diversos materiais e aparelhos utilizados no setor.
. Apresentação do tema livre "Pesquisa simultânea de duas mutações associadas a trombose venosa, fator V Leiden e mutação G20210A do gene da protrombina pelo método da reação em cadeia da polimerase tipo multiplex (PCR- multiplex)" no X Encontro Científico no Laboratório Fleury,2000.
. Apresentação do tema livre ''Microdeleções do cromossomo Y pelo método da reação em cadeia da polimerase tipo multiplex (PCR- multiplex)", no XI Encontro Científico no Laboratório Fleury, 2002.
LABORATÓRIO IMUNOLOGIA DE TRANSPLANTE - 1998 - 1999
Instituto de Medicina Tropical da Faculdade de Medicina USP
Estagiária- Técnica de pesquisa
 Participação no desenvolvimento de vários trabalhos científicos de mestrado e doutorado do laboratório de transplante da Faculdade de Medicina, sendo responsável pela separação de células mononucleares por gradiente de centrifugação Ficoll-Hypaque, ensaio de proliferação a antígenos por linfócitos T(linhagens e clones), ensaio de reação de citotoxicidade e padronização da técnica de ELISA para citocinas (INTy e TGF-B).
LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR E CELULAR DA FUNDA - O HEMOCENTRO DE RIBEIRÃO PRETO - 1995 - 1997
Bolsista - técnica de laboratório (Concursada)
Responsável pela realização de extração de DNA/RNA, quantificação de DNA e RNA, amplificação de DNA por PCR (polimerase chain reaction), eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida e pela da análise de seus resultados.
Atuação com clivagem enzimática de DNA, endonucleases de restrição, analisando testes de hibridização de DNA em blots, e participação na padronização de testes de ELISA.
Responsável pela implantação e padronização dos processos de automação de síntese de primers e preparo de reagentes relacionados as suas funções.
LABORATÓRIO CENTRAL - Escola Paulistade Medicina - 1991
Estagiária biomédica (Concursada)
. Hematologia, coleta de sangue, imunologia, radioimunoensaio, análise de líquidos orgânicos, preparo de reagentes e de meios de cultura, uroanálise, microbiologia.
LABORATÓRIO CIRESP - Centro de Imunoreumatologia de São Paulo - 1991
Biomédica
. Única responsável técnica pelos testes imunológicos (reumatologia), bioquímicos, hematológicos, parasitológico, análise de líquidos orgânicos e uroanálise. Realização de coleta de sangue entre outros materiais biológicos, além de preparo de reagentes.
LABORATÓRIO BRASIL DE ANÁLISE CLÍNICAS DE SÃO PAULO - 1990 - 1991
Biomédica
. Responsável pela coleta de sangue, bioquímica, hematologia, uroanálise, parasitológico, análise de líquidos orgânicos. Recepção de pacientes.
FORMAÇÃO ACADÊMICA
. 1993 - 1997 Grau de mestre em Imunologia básica e aplicada obtida pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo - USP.
. 1986 - 1989 Graduada em Ciências biológicas, modalidade médica pela Organização Santamarense de Educação e Cultura (OSEC), São Paulo, 1989.
PRODUÇÃO CIENTÍFICA - ARTIGOS PUBLICADOS
. Mestrado pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Determination of antibodies to yeast RNA by chimiluminescent immunoassay in lupus erythematosus lupus, v.7, p.17, 1998, Supplement 1 / Resumo.
Determination of antibodies to yeast RNA by chimiluminescent immunoassay in lupus erythematosus. Biomedical chromatography / no prelo.
Determination of antibodies to yeast RNA by chimiluminescent immunoassay in lupus erythematosus. Medicina Ribeirão Preto, v. 30, nº 4, p. 546, 1997,
. Análise molecular do exon da região variável do gene da cadeia leve lambda (VR8) por PCR-RFLP em pacientes portadores de lupus eritematoso sistêmico.
Revista brasileira de genética, v. 20, nº 3, supplement, 1997.
TRABALHOS APRESENTADOS EM CONGRESSO E ENCONTROS CIENTÍFICOS
. CHEDIACH, L. Detecção de anticorpos anti-RNA de levedura por quimioluminescência no soro de pacientes portadores de lupus eritematoso sistêmico - IV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 1994.
. CHEDIACH, L. Análise molecular do Exon da região variável do gene da cadeia leve lambda por PCR-RFLP em pacientes portadores de LES - 43º Congresso Nacional de Genética, 1997.
. CHEDIACH, L. Determination of antibodies to yeast RNA by chemiluminescent immunoassay um lupus erythemotosis, 5º International Conference on Systemic lupus erythematosus, México, 1998.
. CHEDIACH, L. Detection techniques and applications in chromatography and capillary electrophoresis - 8º International Sysposium on luminescence spectrometry in biomedical and environmental analysis, Spain, 1998.
. CHEDIACH, L. 34º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 5º Congresso do Mercosul e 4º Congresso de Gestão Laboratorial, Florianópolis, SC, 2000.
. CHEDIACH, L. Participou do X Encontro Científico como apresentador(a) do tema livre "Pesquisa simultânea de duas mutasções associadas a trombose venesa, fator V Leiden e mutação G20210A do gene da protrombina pelo método da reação em cadeia da polimerase tipo multiplex (PCR-multiplex)", Laboratórios Fleury, 2000.
. CHEDIACH, L. Participou do XI Encontro Científico como apresentador(a) do tema livre "'Microdeleções do cromossomo Y pelo método da reação em cadeia da polimerase tipo multiplex ( PCR- multiplex), Laboratório Fleury, 2002.
CONGRESSOS E CURSOS DE EXTENSÃO E APERFEIÇOAMENTO
. Treinamento em Boas Práticas Para Distribuidores de Artigos Correlatos, de acordo co a RDC 59/2000-ANVISA, São Paulo, 2008.
. Participou do evento Biologia Molecular, promovido pelo Fleury - Centro de Medicina Diagnóstica, São Paulo, 2003.
. Participou da XVI Jornada e XIX Semana da Faculdade de Biomedicina da Universidade Santo Amaro, ministrando palestra sobre Aplicação da PCR no diagnóstico de doenças Genéticas, São Paulo, 2002.
. Participou do "Treinamento em PCR Quantitativo em Tempo Real na plataforma ABI PRISM 7700 e Aplicações", realizado no Laboratório Fleury, pela Applied Biosystems do Brasil Ltda, São Paulo, 2001.
. Participou do 34º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial, 5º Congresso do Mercosul e 4º Congresso de Gestão Laboratorial, Florianópolis, SC, 2000.
. Participou do X Encontro Científico como apresentador(a) do tema livre "Pesquisa simultânea de duas mutasções associadas a trombose venesa, fator V Leiden e mutação G20210A do gene da protrombina pelo método da reação em cadeia da polimerase tipo multiplex (PCR-multiplex)", Laboratórios Fleury, 2000.
. Participou do Curso "Biologia Molecular Aplicada à Prática Médico-Legal", no Centro Acadêmico de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2000.
. 5º International Conference on Systemic lupus erythematosus, México, 1998.
. 8º International Sysposium on luminescense spectrometry in biomedical and enrivonmental analysis, Spain, 1998.
. 43º Congresso Nacional de Genética, Goiânia, 1997.
. Formação para utilização de radioisótopos - Fundação hemocentro de Ribeirão Preto, 1995.
. Simpósio Internacional de Imunologia clínica e transplante de medula óssea, 1995.
. Estudos do sistema interferon por deleção gênica - USP, 1995.
. Participação de IL-12 como adjuvante na indução de Imunidade Celular - USP, 1995.
. IV Congresso Brasileiro de Imunologia, 1994.
. XIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1994.
. Microbiologia e IV Congresso Brasileiro de Biomedicina, 1994.
. Análise de aminoácidos por cromatografia - XIX Congresso Brasileiro de Imunologia, 1994.
. Auto-imunidade - IX FESBE, 1994.
. Atualização em imunologia clínica - Sociedade Brasileira de Alergia e Imunopatologia, 1994.
. II Simpósio de Imunologia Clínica e Alergia, 1993.
. XXIII Congresso Brasileiro de Imunologia, 1993.
. Química e biologia de moléculas que reconhecem carboidratos - Faculdade de Medicina R.P. - USP, 1993.
. Biologia molecular e celular para profissionais - Escola Paulista de Medicina, 1991.
. Hemoterapia - Escola Paulista de Medicina, 1991.
. Controle de Qualidade - XXIV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1990.
. XXIV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1990.
. Interpretação Laboratorial nas afecções reumáticas - XXIV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1990.
. Testes diagnósticos nas DST¨-XXIV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1990.
. Aplicação da Tecnologia do DNA recombinante na medicina - Escola Paulista de Medicina, 1990.
Leandro Manzo Francischetti
Brasileiro - Sexo Masculino - Solteiro E-mail: lander.mf@hotmail.com
ESPECIALIZAÇÃO:
FORMAÇÃO ACADÊMICA
. Faculdades Oswaldo Cruz (cursando 4º ano)
. Curso Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas (admissão em 2004)
IDIOMAS
. Inglês: leitura e escrita.
. Espanhol: leitura.
INFORMÁTICA
. Domínio de Windows, Word, Excel, PowerPoint, Internet.
ATIVIDADES PROFISSIONAIS
. Instituto Butantan
Departamento: Centro de Biotecnologia
Cargo: Estagiário de Farmácia e Bioquímica
Atividades: treinamento em doseamento por método químico de polissacarídeos e cromatografia em gel filtração para conjugação de polissacarídeos e proteínas com o objetivo de criar uma vacina contra a bactéria encapsulada Strepctococcus pneumoniae.
. Farmácia Clorophila - Manipulação e homeopatia.
CURSOS E CONGRESSOS
. Curso de "Introdução aos Conceitos de Homeopatia", realizado em Maio de 2004, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz.
. Curso sobre "Princípios da Fitoterapia", realizado em Setembro de 2004, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz.
. Curso de "Biotecnologia em Plantas", realizado em Novembro de 2004, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz.
. 14° Semana Farmacêutica, realizado de 20 a 23 de Setembro de 2005, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas e Bioquímicas Oswaldo Cruz.
. XVIII Curso de Toxicologia Clinica, realizado em Maio de 2007, no Hospital das Clinicas FMUSP, período de 20 horas.
. XV Congresso Paulista de Farmacêuticos e VII Seminário Internacional de Farmacêuticos, realizados de 20/10 a 23/10 de 2007, no Palácio de Convenções Anhembi, São Paulo.
RESUMO DAS QUALIFICAÇÕES:
Flexibilidade e capacidade de adaptação em diferentes ambientes;
Determinação para busca de objetivos;
Criatividade e dedicação na resolução de projetos;
Facilidade para trabalho em equipe.
Anna Cláudia Castro Dias Data de nascimento: 27/02/1986.
Natural: São Pedro do Turvo, SP.
Estado civil: solteira.
End. residencial: Rua Luiz Costa, nº730; 183, Centro.
Cidade: São Pedro do Turvo / SP.
CEP: 18 940-000.
Telefone: (14) 33771608 / (14) 91226747.
»Resumo das Qualificações: Graduação em Enfermagem pela Faculdade de Medicina de Marília - FAMEMA -
Fundação Municipal de Ensino Superior de Marília, Marília - SP, tendo
colado
grau em 06 de dezembro de 2007.
Trabalho de Conclusão de Curso - TCC - intitulado "Parada
Cardiorrespiratória: levantamento do conhecimento de enfermagem em serviço de urgência e emergência", sob orientação do docente Prof. Márcio Mielo.
13/11/2007.
Participação no 98˚ Curso MAST - Manobras Avançadas de Suporte ao
Trauma e Emergências Cardiovasculares - promovido pelo MAST - de 19 à
21/10/2007.
Carga horária de 30 horas.
21/10/2007.
Participação no I Curso de Atualização em curativos - Faculdade de Medicina de Marília 03/10/2007.
Carga horária de 3 horas.
09/10/2007.
Participação no I Curso de Eletrocardiograma - Faculdade de Medicina de Marília - De 10 à 20/09/2007.
Carga horária de 60 horas.
09/10/2007.
Participação no treinamento Respirador Denver - Takaoka - Serviço de Enfermagem do Hospital das Clínicas de Marília - Unidade I - Em 14/09
/2007.
Carga horária de 2 horas.
20/09/2007.
Participação na Campanha de Vacinação contra a Gripe - Secretaria
Municipal de Saúde de Marília - Em 28/04/2007.
06/07/2007.
Participação no II Curso de Exame Físico - Faculdade de Medicina de Marília - De 29 à 31/03/2007.
Carga horária de 30 horas.
17/04/2007.
Realização de estágio eletivo horizontal - estágio voluntário na área de Pronto Socorro do Hospital de Clínicas de Marília, Unidade I - De 07/02/2007 à 14/03/2007.
Carga horária de 121 horas.
18/04/2007.
Participação no II Congresso de Urgência e Emergência Pré-Hospitalar do Oeste Paulista - Marília. - De 21 à 23/09/2006.
Carga horária de 16 horas.
Participação no I Simpósio de Hematologia e Hemoterapia realizado pela Sociedade Científica de Hematologia - Socihem - De 07 à 09/08/2006.
Participação no IV Curso de Controle de Infecção hospitalar e IV Simpósio sobre Antibioticoterapia da Alta Paulista - promovido pelo Serviço de Controle de Infecção Hospitalar e Disciplina e Serviço de Microbiologia da FAMEMA - De 27 à 28/04/2006.
Carga horária de 12 horas.
28/04/2006.
Participação como PALESTRISTA no II Encontro de Atualização em Enfermagem - organizado pelo Diretório Acadêmico de Enfermagem - De 20 à 21/09/2005.
Carga horária de 6 horas e 30 minutos.
01/11/2005.
Participação no Fórum 2005 de desenvolvimento Curricular - Um enfoque para a avaliação institucional da FAMEMA na Oficina 5:"Qualidade de vida do estudante da FAMEMA" - Dias 29/06 e 01/07/2005.
Carga horária de 6 horas.
27/12/2006
Participação no Fórum 2005 de Desenvolvimento Curricular - Um enfoque para a avaliação Institucional da FAMEMA - Dias 29/06 e 01/07/2005.
Carga horária de 8 horas.
05/09/2006.
Participação nas Atividades de Prevenção e Promoção à Saúde - Colégio
Bezerra de Menezes de Marília (JAPAN FEST) - De 16 à 18/04/2004.
Carga horária de 30 horas.
Faculdades Metropolitanas Unidas São Paulo / OAB 1987
Estágio escritório Direito comercial - Rubens Lazzarini
PESQUISA CLINICA FORMAÇÃO PROFISSIONAL -
Monitor de estudos clínicos
Academia Brasileira de Ensino e Pesquisa em Saúde Invitare /Sociedade Brasileira dos Profissionais de Pesquisa Clínica 2005
Protocolo de Pesquisa GCP/ICH E FDA- CRF- Ética,Registro medicamentos/similares
Regulatório - legislação e tramitações; Documentação para Comitês de Ética, Conep, Anvisa
Transporte de material biolÓgico
GERENCIAMENTO DOS ESTUDOS DE PESQUISA CLINICA
Workshop -FEBRAFARMA
REGISTRO DE PRODUTOS E SIMILARES. PREPARAÇÃO DE DOSSIÊS Workshop -FEBRAFARMA
WORKSHOP - AUTO DE INFRAÇÃO SANITÁRIA - ABVPS 2007
IMPORTAÇÃO
PROCEDIMENTOS ADMINISTRATIVOS E TRIBUTOS Centro de Tecnologia e Administração São Paulo - 1996
CONTRATOS
ALTERAÇÕES DO CONTRATO SOCIAL- NOVO CÓDIGO CIVIL Curso do Programa Qualidade Essencial Secovi São Paulo - 2004
» Cursos Internacionais:
IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO
TECNICO IMPORT-EXPORT Comunidade Européia Enaip - Itália - 1995/1996
Marketing empresarial, organização da empresa, créditos documentários, contabilidade e balanço patrimonial, documentos de expedição, Incoterms, procedimentos bancários, relações comerciais e correspondência comercial em italiano, inglês e francês.
CURSO DE MARKETING E VENDAS
A gestão do cliente e a neurolingüística nas vendas
Metaconsulting -Itália 1997
HISTÓRICO PROFISSIONAL Autônoma - Adaptações, análises e traduções de Contratos Sociais na nova legislação do Código Civil
TRADUÇÕES TÉCNICAS CIENTÍFICAS/INDUSTRIAIS , PROTOCOLO DE PESQUISA, FOOD AND DRUG ADMINISTRATION - FDA
ITALFIL
CARGO: Pesquisa de mercado - branding, , viabilidade de empreendimentos, levantamento e cruzamento de informações, estratégia de identificação de canais para posicionamento de produtos. Composição de relatório e contratos. Análise e traduções de documentos para procedimentos de comércio exterior: operações aduaneiras, contratos, cartas de crédito internacionais (documentação específica e módulos) e Incoterms. São Paulo 2006
BONGAS BRASIL CARGO : Prestação de serviços em contratos - São Paulo 2003/2005
GUARNERA ADVOGADOS SEGMENTO: Jurídico - direito empresarial e internacional
CARGO: Assistente bilingüe
ATIVIDADES DESENVOLVIDAS: Assistente comercial e jurídica São Paulo 2002
CONSORCIO EXPORTADORES ITALIANOS
SEGMENTO: Empresas exportadoras
CARGO: Comercial. Viabilidade de empreendimentos e de produtos no mercado exterior. Feiras, meetings comerciais, pesquisa de mercado, contratos.
Itália 1995-1999
» Idiomas:
Italiano(cidadania ítalo/brasileira) - avançado - fluente - escrito e falado - Curso avançado de fonética e dicção em italiano Itália / 1997
Curso telemático de traduções em italiano / Logos Itália / 2000
Inglês fluente - escrito e falado Diploma de inglês FIRST CERTIFICATE Instituto Cultura Inglesa
Curso de inglês no London College - 1992
Curso de Inglês/Francês comercial Instituto Enaip Itália1995
Espanhol intermediário- leitura, falado
Francês básico- leitura, falado
Português ótimo
» Informática:
WINDOWS XP Professional/ office, internet, Outlook - intranet, Aldus Adobe Page Maker, Sistema MACINTOSH - Claris para works.
É com satisfação que transmito algumas informações de cunho pessoal e profissional. Segura de poder futuramente prestar-lhes serviços, que contribuirão na conquista de metas e objetivos dentro desta empresa, solicito por oportuno uma entrevista pessoal, ocasião esta em que poderei melhor expor minhas habilidades e qualificações. Desde já adianto que estou a serviço no ramo Farmacêutico há aproximadamente três anos e estou no curso de Farmácia na Universidade Unifieo.
» Formação Acadêmica:
Cursando 1º Ano Farmácia - Conclusão em 2010
Centro Universitário FIEO – UNIFIEO
» Experiência Profissional:
Drogaria Internacional. Cargo: Auxiliar Atendimento Período: Junho de 2006 até Agosto 2006 Atuação: Responsável pelo caixa, tinha como principal função de auxiliar atendimento ao cliente.
Drogaria Humanitária.
Cargo: Atendente Período: Abril de 2004 à Fevereiro de 2006 Atuação: Era responsável pelo caixa, na abertura e fechamento de caixa, fluxo de saída e entrada, atendimento ao cliente perfumaria e medicamentos.
Lojas Constâncias Ltda. Cargo: Vendedora / Repositora Período: Agosto de 2002 à Fevereiro de 2003 Atuação: Atendimento ao cliente, tinha a principal função de conferir produtos ao chegar à loja.
» Cursos Extracurriculares:
Microsoft Office / Windows, Introdução ao Mac, Produção Gráfica, Introdução ao Desenho, Photoshop, FreeHand ePage Maker.
» Objetivo:Controle de qualidade / Farmacotécnica/ Garantia da qualidade
» Síntese das Principais Qualificações:
Desde10/2003 atuando na área industrial.. Dentre as diversas atividades desenvolvidas, destaco:
Experiência no Controle Físico Químico, Controle de Embalagem e Controle em Processo.
Usuário dos recursos de informática: Windows, Word, Excel, PowerPoint, Internet e Sistema Magnus.
Ensaios físicos, descrição: ensaio de desintegração, , friabilidade, dureza, pH, ensaios determinação de peso médio, determinação de dimensão de comprimidos e drágeas, dissolução, volume médio.
Experiência em Cromatografia Líquida ( Hplc ) , Espectrofotometria, Titulações , preparações de soluções,análise de produtos acabados e semi-acabados.
Análise de materiais de embalagens, análise visual dentre elas ( identificação da cor , presença de manchas, codificação do material , código laetos e código de barras etc...), gramatura, espessura, diâmetro, sentido de fibra,sentido de bobinamento dos alumínios e rótulos auto-adesivos , volumetria..
Descrição dos tipos de materiais análisados : alumino , rótulo,PVC,, cartuchos,vidros ,frascos plásticos etc...
Revisão de Procedimentos
Elaboração de procedimentos
» Formação Acadêmica:
Universidade Nove de Julho ( UNINOVE ) Farmácia e Bioquímica 4º Ano ( Cursando Período Matinal) – Conclusão 07/2007
» Cursos Extra curriculares e Palestras:
MS-DOS, Windows 95/98, Word, Excel, PowerPoint, Internet
Inglês Básico.
Curso de Boas Práticas de Fabricação Nível I e II - 16 horas ( Treinamento interno E.M.S. Sigma Farma )
Palestra sobre PVC - 4 horas ( Treinamento interno E.M.S. Sigma Farma )
» Histórico Profissional:
10/2003 à Atual EMS. Sigma Pharma S/A (Indústria Farmacêutica)
Analista Controle de Qualidade Físico Quimico
03/2002 à 09/200 Laboratório Campana (laboratório de Análises Clinicas)
Atendimento no Setor de Call - Center
33 anos de idade e 11 de carreira desenvolvida no segmento de Alimentos Diet e Light atuando nas áreas de Desenvolvimento de Produtos e Embalagens, Qualidade, Suprimentos, PCP e Produção.
Engenheira de Alimentos com Pós Graduação em Gestão da Qualidade em Alimentos
Profissional de Destaque Regulatório Sanitário do ano de 2004 – Setor Alimentício – Associação Brasileira dos Profissionais em Vigilância Sanitária
» Síntese da Carreira:
Participação ativa junto à ANVISA de Brasília, São Paulo, Santo André e São Bernardo do Campo para acompanhamento de registro de produtos.
Coordenação e Implantação das Boas Práticas de Fabricação e HACCP.
Gerenciamento do desenvolvimento de produtos com alegações funcionais de acordo com a legislação vigente.
Avaliação e desenvolvimento de fornecedores buscando melhor tecnologia, qualidade, prazo e menor custo, atendendo toda a cadeia de suprimentos.
Supervisão de projetos de embalagens em conjunto com a área de Marketing e Produção.
» Experiência Profissional:
1994 - 2005 : Vepê Indústria Alimentícia Ltda
GERENTE DE DESENVOLVIMENTO E QUALIDADE
CHEFE DE SUPRIMENTOS
CHEFE DE CONTROLE DE QUALIDADE
ANALISTA DE LABORATÓRIO SENIOR
ANALISTA DE LABORATÓRIO PLENO
ESTAGIÁRIO
Coordenou equipe de 8 pessoas atuantes no Laboratório de Análises Físico Químicas de matérias primas, produtos intermediários, produtos acabados e materias de embalagens, no Departamento de Desenvolvimento de Produtos e Materiais de Embalagens e no Departamento de Inspeção do Produto Acabado.
1993 : Faculdade de Engenharia Mauá
ESTAGIÁRIO: Desenvolveu um produto para realçar o sabor de alimentos, utilizando-se o fermento prensado através dos processos de autólise, filtração e secagem.
1992: Corning Brasil de Vidros Ltda
ESTAGIÁRIO: Acompanhou a fabricação de vidros científicos, desde a obtenção da matéria prima até o produto acabado. Realizou um Curso de Vidro para estudantes e profissionais da área.
» Informações Pessoais:
Natural de São Caetano do Sul – SP, 33 anos (28/10/72), casada
» Formação Acadêmica:
Graduação em Engenharia de Alimentos – Faculdade Mauá – 1994
Pós-graduação em Gestão de Qualidade em Alimentos – Universidade São Judas Tadeu 1998
» Cursos Extracurriculares:
Qualidade & Produtividade Gestão Participativa para Q&P – USP
Supply Chain Management Básico – USP
Logística Empresarial Básica – USP
Estudo de Vida de Prateleira – ITAL
Tecnologia de Alimentos – ITAL
» Idiomas:
Avançado em inglês e básico em chinês (cantonês)
» Atividades no Exterior:
Japão – inspeção no Departamento de Controle de Qualidade da Sony - 2005
Nova Zelândia – curso de aprimoramento da língua inglesa -2001
Fernanda Bignardi Baucia
Objetivo
Estagiar na área farmacêutica.
Dados Pessoais
Brasileira, solteira, 24 anos, sem filhos.
Naturalidade: São Paulo- SP
Av Jamaris, 522 apto 41 - Moema São Paulo - SP
cep 04078-001
Tel. 11 5051-8051 (res) / 11 5574-7733 (recados: Odette) Cel. 11 9836-2436
E-mail: febignardi@yahoo.com.br
Formação Acadêmica Graduação:
Curso: Farmácia Industrial Faculdades Oswaldo Cruz Superior Incompleto-cursando (noturno) Conclusão: 12/2005
Ensino Médio: Curso técnico em Patologia Clínica (Instituto Madre Mazzarello). Conclusão: 12/1999
Atividades Estágio:
- JohnsonDiversey Brasil – Estagiária de Controle de Qualidade - Análise de águas, produtos acabados, matérias-primas, alimentos, tecidos, superfícies, implantação de GMP na fábrica, assuntos regulatórios, projeto desinfetantes , validação de metodologia analítica, garantia, estudo de estabilidade e projeto coorporativo- 2005.
- Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o câncer - Iniciação científica- Bolsista Fapesp em Biologia Molecular e Bioquímica – Animais de experimentação, proteína recombinante, cultura primária, estudo com proteína prion celular -2003/2004.
- Innova Pharma – Atribuições: Laboratório de dermatologia e endocrinologia, livro de controlados, controle de qualidade, departamento técnico/pesquisa, conferência, telemarketing e dispensação- (192 horas)-2003.
Cursos: - Informações Farmacêuticas no STN Internacional (4 horas)- Axonal –2005.
- Curso de Marketing Farmacêutico (8 horas)-2004.
- Curso Introdutório de Assuntos Regulatórios (8 horas)- 2004
- Curso de Toxicologia Clínica – CEATOX FMUSP (20 horas)-2003
- Conceitos Básicos de Fitoterapia e Fitoterápicos (15 horas)-2002
- Primeiros Socorros do Corpo de Bombeiros (10 horas)-1998 Participações:
- 15ª Farma Racine (2005). - Participação no 3 Internacional Symposium on Extracelular Matriz and 8 Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, em Angra dos Reis, RJ, Brasil, 2004, com o trabalho intitulado “"The PrPc- STI1 interaction in peripheral nerve: Studies in axon transport and regeneration”.
- Participação no XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e no IX Congresso Ibero-Americano de Biologia Celular, em Campinas (2004).
- Comissão Farmácia Hospital do CRF-SP (2004)
- V Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (2004).
- 13ª Farma Racine (2003).
- XI Semana Farmacêutica Oswaldo Cruz (2002).
- X Semana Farmacêutica Oswaldo Cruz (2001).
Informações Complementares
Idioma:
- Curso de atualização/ upgrade de inglês-PBF-2004/2005.
- Certificado PET University of Cambridge-1999
- Inglês (níveis básico, intermediário e avançado concluídos na PBF ) – 1992 a 1998.
Informática:
Conhecimentos e prática: Windows,Word, Power Point, Excel, Internet e PhotoShop.
Voluntariado:
Participação na ONG Farmácia – Ativa em comunidades carentes.
Qualificações:
Pró - ativa, adaptabilidade, comprometimento, capacidade analítica, trabalho em equipe e facilidade de identificar idéias práticas.
sexo: feminino
CLACI GRIEBELER RESIDENTE: BRASILIA/DF CONTATO: (61)8122-6793 OU 3447-3639
sexo: feminino
» Especializacao:
CURSO BÁSICO DE IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO.
CURSO DE INFORMATICA RELAÇOES HUMANAS E OUTROS
2º GRAU COMPLETO. NA ARÉA: PRODUTOS CONTROLADOS GGMED/UPROC
» Qualificacoes:
TRABALHO Á 10 ANOS NA ANVISA.
ARÉA: PRODUTOS CONTROLADOS SISTEMA: SISBACEN E SISCOMES
Karin Renata Silva de Oliveira 27 anos
» Especialização:
Farmacêutica Bioquímica
» Qualificações:
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO Faculdades de Ciências Farmacêuticas Fevereiro/1999 – Setembro/1999
Estágio Faculdades de Ciências Farmacêutica/Bioquímica Clínica Setembro/1999 – Fevereiro/2001
Iniciação Científica/Bolsa FAPESP Projeto de Pesquisa: Detecção de Óxido Nítrico na Hipercolesterolemia Tortuga Cia Zootécnica Agrária Ramo de atividade: Empresa líder de mercado e especializada na fabricação de produtos de nutrição e saúde animal. Período setembro/2001 –setembro/2002
Assistente de Assuntos Regulatório Período: abril/2003 – fevereiro/2004
Coordenadora de Assuntos Regulatórios Atividades realizadas:
» Preparar a documentação necessária para registros de produtos no Brasil
» Preparar a documentação necessária para registro de produtos para exportação;
» Realizar pesquisas bibliográficas em livros específicos e na internet;
» Auxiliar na atualização de informações nos materiais de embalagens;
» Auxiliar na elaboração e ordenação dos processos para registro no Ministério da Agricultura (saúde e nutrição) e registro de produtos para exportação;
» Fazer o cadastro e a manutenção do banco de dados de produtos e informações;
» Revisar arte final de bulas, rótulos e cartuchos;
» Organizar arquivo de produtos. Ø Licença de Funcionamento da empresa junto à ANVISA como importadora de produtos controlados/ portaria 344/98
» Preparar relatório trimestral de produto controlado para a ANVISA. BASF SA Ramo de atividade: Química Fina Fevereiro/2005 Coordenadora de Assuntos Regulatórios – Química Fina Atividades realizadas:
» Aproximação da empresa junto aos Órgãos Governamentais;
» Participação ativa junto ao SINDIRAÇÕES; Ø Participação na elaboração do Guia De Aditivos do Sindirações;
» Registro dos produtos de nutrição animal;
» Revisão dos registros da nutrição animal;
» Elaboração e revisão de material de marketing;
» Elaboração e revisão de rótulos e material de embalagem;
» Participação em auditorias; Ø Acompanhamento dos processos junto a ANVISA.
Estagiária em micropropagação de plantas no laboratório de fisiologia vegetal; análise citológica com mandioca aprendendo técnicas básicas sobre melhoramento genético do mesmo com o profº Dr. Naggib da UnB;estágio na Emprapa Cenargen aprendendo técnica em citogenética de paspalum; técnicas de herbário micológico no laboratório de fitopatologia pela Unb. Durante o mestrado aprendendo e aperfeiçoando técnicas e análise dentro da anatomia vegetal e micropropagação de plantas no cerrado. Professora pela Secretaria de Educação do D.F. por dez anos, atuando como professora de biologia. Inglês intermediário. curso básico de paisagismo pela UnB, bioquímica para ensino médio pela UnB. Curso básico sobre manacial de águas no DF e curso básico de educação ambiental pelo Parque Nacional de Brasília.
Gerley Pereira Silva
Correio eletrônico: gerley.psfarma@terra.com.br
Idade: 34 anos Estado Civil: Casado
Nacionalidade: Brasileira Natural: Jataí-Go.
Atuação como gerente, supervisor em setores de Assuntos Regulatórios e ou Garantia da Qualidade de Industrias Farmacêuticas.
Graduado em Farmácia Industrial pela Universidade de Ribeirão Preto
12 anos de experiência em regularização de empresa junto a ANVISA atuando nas áreas de Licença de Funcionamento, Contratação de Profissionais, Desenvolvimento de formulações para fabricação de lotes pilotos e registros de produtos nas áreas de medicamentos, produtos veterinários e saneantes
Participou da aprovação de inúmeras empresas em Certificação de Boas Práticas com resultados satisfatórios.
Realizou inúmeras auto-inspeções em empresas para diagnosticar não conformidades e adequá-las para receber inspeções oficiais.
Realizou treinamento de GMP em inúmeras empresas para adequação as resoluções da ANVISA e ou Ministério da Agricultura.
1996-2005 A S FARMA Farmacêutico – Consultor Técnico
Ribeirão Preto - SP
Responsável pelo gerenciamento da empresa.
Desenvolveu projetos nas áreas farmacêuticas através da elaboração e acompanhamento até a legalização da empresa.
Elaborou processos de registros de medicamentos, Produtos Veterinários, cosméticos e saneantes domissanitários em acordo com todas as legislações vigentes junto a ANVISA e ou Ministério da Agricultura.
Desenvolveu inúmeros protocolos de qualificação e validação de processos.
Desenvolveu protocolos de validação de metodologia analítica de produtos farmacopêicos ou não.
Participou de reuniões técnicas junto a ANVISA para regularização e cumprimento de exigências para registro de produtos.
1992 -1996 GLICOLABOR IND. FARMACÊUTICA Farmacêutico Responsável e Supervisor de Garantia da Qualidade
Ribeirão Preto – SP
Responsável na área de qualidade da empresa junto aos processos de fabricação de soluções parenterais de grande volume.
Responsável pela aprovação da empresa junto ao Programa Nacional de Inspeção da Indústria Farmacêutica e Farmoquímica – PNIFF
Responsável pelo gerenciamento do controle de qualidade da empresa.
1988 -1992 Universidade de Ribeirão Preto com Habilitação em Farmácia Industrial
Usuário de Office XP e Internet
III Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina de Araras– como Docente no curso de Controle de Qualidade na Indústria
V Jornada Integrada de Farmácia e Biomedicina de Araras como docente no curso de Farmácia Industrial , Legislação e Controle
Seminário de desinfecção e controle de limpeza em Hospitais – Zurich – Suíça
Seminário sobre Assuntos regulatórios na ANVISA em Setembro de 2003 sobre novas legislações.
Inglês – Intermediário
João Luis Elias – Áster Produtos Médicos
Daniel Bianchini – Ind. Farmacêutica Rioquímica
Rafael L. Sheulbauer – Dentsply Pharmaceutical
Fernanda Pereira Fernandes
» Qualificações:
*Formação “ Escola Técnica Fortec ” Técnico em Processamento de Dados “ Universidade Santa Cecília ” Cursando o 2º ano de Farmácia ( Manhã ) *Curso “ Master Data” ( Informática )
» Experiências Profissionais:
**Sabesp 09/03/2000 à 30/10/2000 Estágiaria - Serviços Administrativos
**Codesp 09/07/2001 à 09/09/2001 Estágiaria - Serviços de Cobrança
**Farmácia de Manipulação e Homeopatia Holística 10/11/2003 à 10/12/2003 Estagiária em homeopatia
**Droga Raia 17/12/2003 à 08/03/2004 Operadora de Caixa
**Prevsaúde – Benefícios de Farmácia 06/05/2004 à 08/11/2004 Operadora de Telemarketing
2005 - Faculdade de Saúde Pública da USP -São Paulo –SP ? Especialização em Vigilância Sanitária de Alimentos 1999–2003 - Centro Universitário UniFMU -São Paulo - SP ? Bacharelado em Medicina Veterinária .
» Qualificações:
07/ 2004 ; 05/ 2005 Embú das Artes-SP ? CLINICA VETERINARIA NAIR Função: Médica veterinária - clínica e cirurgiã Realização de consultas clínicas, cirurgias, exames laboratoriais e diagnósticos por imagem. Responsabilidade técnica.
01/10 A 30/11/2003 ; 01/ 02 A 30/07/ 2002 São Paulo-SP ? CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIFMU Função: Estagiaria Consultas clínicas e cirúrgicas, acompanhamentos de exames laboratoriais e diagnósticos por imagem. 01/09 A 15/09/2003 São Paulo –SP ? S/A FÁBRICA DE PRODUTOS ALIMENTÍCIOS VIGOR Função: Estagiaria Inspeção sanitária federal, controle de qualidade da matéria prima e do produto industrializado.
01/08 A 31/08/2003 São Paulo-SP ? POSTO DE INSPEÇÃO DE OSASCO (POINS) Função: Estagiaria Inspeção sanitária federal, controle de qualidade da matéria prima e do produto industrializado.
01/07/ 2003 São Paulo - SP ? SECRETARIA MUNICIPAL DO ABASTECIMENTO (SEMAB) Função: Estagiaria Departamento de inspeção Municipal de Alimentos (DIMA), fiscalização de estabelecimentos. DESENTUPIDORA JÚPITER 2005 SUPERVISORA DO DEPARTAMENTO TÉCNICO - SUPERVISORA DO CONTROLE INTEGRADO DE PRAGAS URBANAS
• Superior em Química – Faculdade Oswaldo Cruz – 2004
• Informática: Sistema Integrado SAP/R3 e Magnus Sistema MRP e SOP Pacote Office: Word, Excel e Power Point Internet (conhecimento de usuário) Usuário de Lotus Notes (Intranet)
• Qualidade Total: ISO 9000/2000, 14000 e 18000 – fundação Vanzolini
• Auditor ISO 9000/2000 e 14000 – Fundação Vanzolini
• RDC 59 (Boas Práticas de Fabricação)
• Atuação responsável - Abiquim
• Inglês: intermediário – Wise Up
» Qualificações:
• Qualidade: - Implementação de ISO 9000/2000, 5S, GMP (Boas Práticas de Fabricação/RDC 59) e Atuação Responsável (Abiquim) - Coordenação de todo processo de Qualidade: condução de reunião de análise crítica, calibração de instrumentos, validação de processos, ação corretiva e preventiva, pesquisa de satisfação ao cliente, avaliação de fornecedores; - Auditoria interna e externa na filial e em fornecedores; - Treinamento de colaboradores: ISO 9000, 5S, GMP, Boas Práticas de Fabricação (RDC 59) e Atuação Responsável; - Desenvolver e preparar dossiê de registros de produtos (cosméticos, saneantes e correlatos), com alta qualidade técnica de modo a atender as exigências das autoridades (ANVISA). - Experiência em Assuntos Regulatórios - Gestão de resíduos, de tratamento de efluentes (ETE) e emissões atmosféricas; - Emissão de Relatórios aos órgãos ambientais
• PCP/Produção: - Controle de estoque, recebimento e expedição - Avaliação de necessidade de importação de matérias-primas e produtos de revenda; - Avaliação de compras de produtos nacionais; - Elaboração do planejamento e do controle de produção; - Implementação de novos produtos desenvolvidos pela Matriz através da adequação do processo, fórmulas, equipamentos e treinamento de pessoal; - Desenvolvimento de novos fornecedores; - Licenciamento ambiental junto aos órgãos municipais, estaduais e federal. - Coordenar as atividades da produção. - Implementação de sistemas de gestão. - Projetos de melhoria contínua, otimização de processos. - Gestão de equipe - Responsável direta pelos setores de compras, PCP, produção, laboratório e expedição; num total de 15 pessoas. - Análise e controle de custos.
• Laboratório: - Análise físico-química de matérias-primas e produtos acabados com o objetivo de controlar a qualidade; - Elaboração e emissão de Laudos de Análise, Boletins Técnicos, Ficha de Segurança e Ficha de Emergência; - Controle de entrada de certificados de análise de produtos com qualidade assegurada; - Interface com o Marketing para o desenvolvimento de novos produtos; - Centro Auditivo Microsom Ltda Cargo: Analista de Qualidade Período: 25/10/2004 - Goldschmidt Indústrias Químicas Ltda. (Grupo Degussa) Cargo: Coordenadora de Qualidade/Produção – 5 anos Supervisora de Laboratório – 2 anos Auxiliar de Laboratório – 4 anos Período: 03/03/1992 à 30/06/2003
Eliane Sanches de Carvalho
casada,37anos,
» Especialização:
Graduação em Nutricao na Universidade Gama Filho em Julho de 1990 no Rio de Janeiro
» Qualificações:
Atuo em Cozinhas Industriais no controle de qualidade do produto final e treinamentos para os manipuladores de alimentos
Mouana K. Pinto 27 anos, solteira
sexo: feminino
» Especialização:
Formada em nutrição e cursando especialização em vigilância Sanitátia.
» Qualificações:
Experiência em controle de qualidade em serviços de alimentação.
Raquel Akemi Sinzato Panca
Médica Veterinária
CRMV-SP 8909
Brasileira, casada, 34 anos
011 5071 3119 (fone/fax) e 011 9882 7789 (celular)
Rua Guiratinga, 500 ap. 53 – Chácara Inglesa São Paulo - SP - CEP 04141-000
panca@uol.com.br
sexo: feminino
» Especialização:
Pós-graduação Lato Sensu – início em fev/2005 - Especialização em Tradução Inglês/Português UNIBERO – São Paulo; Curso de Extensão - 2003 Gerência de Produtos e Serviços na Indústria Farmacêutica Business School São Paulo Pós-graduação Lato Sensu – 2002 - Comunicação e Marketing Fundação Cásper Líbero; Graduação – 1994 Medicina Veterinária Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” - UNESP– Araçatuba.
» Qualificações:
4 anos de experiência na área de Assuntos Regulatórios (Regulatory Affairs) ou Registro de Produtos, de empresa multinacional de grande porte – Schering-Plough Coopers;
Responsável pela confecção de relatórios técnicos para obtenção de registro de novos produtos; estreito relacionamento com fiscais agropecuários do MAPA: Delegacias de SP, RJ, portos e aeroportos, bem como com a casa matriz e subsidiárias da empresa;
tradução, confecção, envio e acompanhamento de Autorizações de Importação à Brasília (MAPA);
responsável pela confecção de mapas trimestrais de produção, importação e exportação para envio ao MAPA;
revisão de artes finais e materiais promocionais;
atuação na central de atendimento a cliente (0800), no suporte técnico dos produtos e serviços da empresa
Atualmente fazendo curso técnico de patologia clinica.Último semestre.
» Qualificações:
Faço estágio atualmente no Hospital Santa Casa de Misericórdia de SP.(laboratório de microbiologia).
II Semana da Patologia Clínica do Centro Método de Ensino (palestras e práticas de laboratório)– 15 horas
Palestra sobre Boas Práticas de Laboratório – Centro Método de Ensino Curso de Microbiologia Clínica (Biosciences: Acessoria Científica Laboratorial)– 36 horas
(19, 20 e 26 de Junho de 2004) – identificação e manuseio de cocos Gram Positivos e Gram Negativos. Curso de coleta de materiais biológicos (Biosciences: Acessoria Científica Laboratorial) – 17 horas (29 e 30 de Maio de 2004). Curso 3D Studio Max – em 3 módulos (animações gráficas) Curso de edição de vídeo (adobe premiere)
Tatiana Chagas Bastos
» Especialização:
Graduação em Nutrição Universidade São Judas Tadeu - 2000
» Qualificações:
Administração de restaurante industrial
Daniela Zoldan
» Especialização:
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica - Unisa - 2003.
» Qualificações:
Estágio em análises clínicas (todos os segmentos). Trabalhei como temporária no setor de Bioquímica/Hormonologia.
Ana Paula de A. Vieira
E-mail : apaulavieira@uol.com.br
Data Nasc.: 07/06/66 Brasileira - Divorciada
sexo: feminino
» Especialização:
MBA em Marketing, FIA-FEA-USP (2003) .
Pós-graduada em Administração de Empresas, FIA-FEA-USP (2002).
. Graduada em Farmácia-Bioquímica, FCF-USP (1989).
» Qualificações:
PERFIL PROFISSIONAL: Farmacêutica-Bioquímica, com pós-graduação em Administração de Empresas e MBA em Marketing, cursos realizados na USP. Inglês fluente.
Carreira de 15 anos desenvolvida no segmento farmacêutico, tendo atuado em indústrias, farmácias de manipulação e distribuidora.
Experiência profissional adquirida nas áreas de Produção, Controle de Qualidade e principalmente em Assuntos Regulatórios, atual área de interesse, completando 7 anos de atuação.
Em Assuntos Regulatórios, especialização em Registro de Medicamentos, incluindo planejamento e controle de atividades internas de registro de produtos, e acompanhamento e negociação na ANVISA dos trâmites de análise de tais processos.
Bons conhecimentos de legislação sanitária. ? Habilidade em análise, organização e planejamento de atividades e procedimentos, com foco em otimização de rotinas e resolução de problemas. Capacidade de negociação e persuasão, refletindo bons resultados no gerenciamento de equipe.
Disponibilidade para mudança de cidade.
Contate-nos: (55 11) 3285-5659 Av. Brigadeiro Luis Antônio, 2367 - conj. 602 01401 - 000 - São Paulo secretaria@abpvs.com.br
